(Contiene: Hormona estimulante del tiroides (Neonatal), Glucosa 6, fosfato deshidrogenasa n, 17 Hidroxiprogesterona neonatal, Inmunotripsina Reactiva, Tiroxina neonatal (T4 neonatal), Galactosa U.T., Galactosa total., Biotinidasa, *Electroforesis de Hemoglobina, Hemoglobina tipo A (Hgb. A), Hemoglobina tipo F (Hgb. F), Hemoglobina tipo S (Hgb. S), Hemoglobina tipo C (Hgb. C)
*Aminoácidos por espectrometría de masas, Prolina, Alanina., Arginina., Citrulina., Leucina + Isoleucina, Metionina., Glicina.
Ornitina, Fenilalanina, Tirosina., Valina., Succinilacetona, *Acil carnitinas:, Libre., C 10, C 10:1, C 10:2, C 12, C 12:1, C 14, C 14-Hidroxi, C 14:1, C 14:2, C 16, C 16 – Hidroxi, C 16: 1, C 16:1 Hidroxi, C 18, C 18 – Hidroxi, C 18:1, C 18:1 Hidroxi, C 18:2, C 2, C3, C 3 Dicarboxilico – C 4 – OH, C 4 C 4 Dicarboxilico – C 5 OH C, 8:1, C 5, C 5:1, C 5 – Dicarboxilico, C 6, C 6 – Dicarboxilico, C 8
Enfermedades de Depósito Lisosoma
Este estudio es un conjunto de pruebas útiles para el diagnóstico oportuno de ciertas enfermedades congénitas de tipo metabólico que pueden ser detectadas antes de que se manifiesten síntomas, por lo que el estudio pierde utilidad preventiva cuando se realiza después del período neonatal.
- Se solicita que el neonato no este en ayuno, la toma de muestra se realiza preferentemente entre los 5 a 7 dias de vida del bebé, no siendo mayor a 30 días.
- El personal del laboratorio le tomará una muestra de sangre
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